Como la gran mayoría de los países de todo el mundo han decidido abrirse a los viajeros internacionales, la mayoría de ellos aún mantienen medidas según el tipo de vacuna con la que han sido inmunizados los viajeros.
Actualmente, todos los países reconocen prueba de vacunación con alguna de las vacunas aprobadas por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), que son Pfizer/BioNTech, Moderna, AstraZeneca y Johnson and Johnson. Sin embargo, el caso no es el mismo con otras vacunas, como Sinovac, informa VisaGuide.World .
Consequently, when traveling to a country, one should not forget to check the validity of their vaccine.
VisaGuide.World has developed such a tool that enables you to check whether the destination you plan to visit recognizes as valid proof of immunization the vaccine you have been jabbed with.
The following countries allow entry for persons vaccinated with the Sinovac vaccine:
Albania | Finland | Pakistan |
Algeria | Georgia | Panama |
Argentina | Greece | Paraguay |
Armenia | Guinea | Philippines |
Austria | Hong Kong | Serbia |
Azerbaijan | Hungary | Singapore |
Bangladesh | Iceland | Slovenia |
Benin | Indonesia | South Africa |
Bolivia | Kazakhstan | Spain |
Bosnia And Herzegovina | Kyrgyzstan | Sri Lanka |
Botswana | Laos | Sweden |
Brazil | Latvia | Switzerland |
Cambodia | Libyan Arab Jamahiriya | Tajikistan |
Cape Verde | Macedonia | Tanzania |
Chile | Malawi | Thailand |
China | Malaysia | Togo |
Colombia | Mexico | Tunisia |
Cyprus | Republic Of Moldova | Turkey |
Djibouti | montenegro | Uganda |
República Dominicana | Nepal | Ucrania |
Timor Oriental | Países Bajos | Estados Unidos de América |
Ecuador | Islas Marianas del Norte | Uruguay |
Egipto | Noruega | Venezuela |
El Salvador | Omán | Zimbabue |
Sinovac es una vacuna fabricada por una empresa farmacéutica con sede en Beijing, y la misma forma parte del Listado de Emergencia de la Organización Mundial de la Salud (OMS).
La OMS validó la vacuna Sinovac-CoronaVac para uso de emergencia el 1 de junio de este año y aseguró a los países, financiadores y comunidades que la vacuna cumple con los estándares internacionales de eficacia, seguridad y fabricación.
“En el caso de la vacuna Sinovac-CoronaVac, la evaluación de la OMS incluyó inspecciones in situ de las instalaciones de producción. El producto Sinovac-CoronaVac es una vacuna inactivada. Sus requisitos de fácil almacenamiento la hacen muy manejable y particularmente adecuada para entornos de bajos recursos” , dice la declaración de la OMS sobre la vacuna Sinovac.
La aprobación de emergencia de Sinovac se produjo después de que los directores de la OMS, el Fondo Monetario Internacional, el Banco Mundial y la Organización Mundial del Comercio solicitaran un fondo de inversión de 42.000 millones de euros para ayudar a poner fin a la pandemia y restaurar la libre circulación.
Todos los contribuyentes han pedido que la cantidad designada se distribuya de manera justa y se invierta en la producción de vacunas, suministros de oxígeno y tratamientos contra el COVID-19.
Tras su aprobación, la OMS dijo que la vacuna evitó la enfermedad sintomática en el 51 por ciento de las personas que han sido vacunadas contra la enfermedad del coronavirus y evitó la hospitalización y los síntomas en el 100 por ciento de las muestras.
Además, dado que la vacuna fue aprobada para uso de emergencia, se agregó el jab al programa COVAX, que tiene como objetivo permitir el acceso justo internacional a las vacunas.
Se ha anticipado que la lista de la vacuna para uso de emergencia ayudará a la iniciativa COVAX, que ha estado luchando severamente con problemas de suministro.
“El mundo necesita desesperadamente múltiples vacunas contra el covid-19 para abordar la enorme desigualdad de acceso en todo el mundo. Instamos a los fabricantes a participar en la instalación de COVAX, compartir sus conocimientos y datos, y contribuir a controlar la pandemia”, dijo la subdirectora general de la OMS para el acceso a productos de salud, Mariangela Simao.
La vacuna Sinovac, que ahora ya se usa en decenas de países, se recomienda para todas las personas mayores de 18 años y se recomienda que todos tomen la segunda dosis de dos a cuatro semanas después de la primera.